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肺動(dòng)脈高壓（PAH）是一種進(jìn)行性和危及生命的血管疾病，其特征是小肺動(dòng)脈收縮和肺循環(huán)中血壓升高。全球約有 1%的人口受到 PH 的困擾，在美國約有 45000 名患者，而 65 歲以上人群的發(fā)病率高達(dá) 10%。PAH對(duì)心臟造成嚴(yán)重壓力，導(dǎo)致身體活動(dòng)受限、心力衰竭和預(yù)期壽命縮短。肺動(dòng)脈高壓進(jìn)展很快，PAH 患者五年死亡率約為 40%, 預(yù)后極差。

在肺動(dòng)脈高壓的病理狀態(tài)下，NMDA受體過度激活導(dǎo)致谷氨酸超載、肺血管收縮、增生和纖維化。MN-08借助特殊的分子結(jié)構(gòu)參與到這一過程中，從而抑制谷氨酸超載。另一方面，MN-08分子中的一氧化氮供體基團(tuán)可以釋放一氧化氮，有助于舒張肺血管、降低肺動(dòng)脈壓，改善肺血流循環(huán)、抑制肺血管重構(gòu)和纖維化。該項(xiàng)目中國臨床 I 期及 II 期第一階段單次給藥開放試驗(yàn)結(jié)果已顯示明確的肺動(dòng)脈壓力下降及增加心輸出量的效果，正在開展中國臨床II期第二階段研究。

相關(guān)論文：

Dual-Functional MN-08 Attenuated Pulmonary Arterial Hypertension Through Vasodilation and Inhibition of Pulmonary Arterial Remodeling

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